Suspeita de reacção adversa a medicamento (RAM). Acção: recolher os dados mínimos (doente, fármaco suspeito, reacção e cronologia), avaliar a gravidade e notificar no Portal RAM do Infarmed — mesmo sem certeza de causalidade.
Reacção cutânea grave (bolhas, descamação, febre — suspeita de SJS/NET), angioedema, anafilaxia, discrasia sanguínea ou lesão hepática/renal → contacto imediato com o médico prescritor.
Doente identificável (idade, sexo), fármaco suspeito com dose e duração, descrição da reacção, cronologia (início e evolução) e outros fármacos em uso.
Avaliar a gravidade (morte, perigo de vida, hospitalização, incapacidade, anomalia congénita) e a causalidade de forma simplificada: cronologia plausível, melhoria com a suspensão, reaparecimento com a reexposição.
Notificar no Portal RAM do Infarmed — mesmo sem certeza de causalidade. Reacções graves devem ser notificadas com urgência. Guardar o número de registo da notificação.
Reacções graves: suspender o fármaco suspeito (com indicação médica), informar o prescritor, registar no processo e contra-indicar no futuro. Acompanhar o desfecho da reacção.
Notificar sempre que exista suspeita — não é preciso certeza de causalidade. Dados mínimos: doente identificável, fármaco suspeito, reacção e notificador com contacto. Reacções graves devem ser notificadas com urgência.