Transportador de noradrenalina (SLC6A2)
Também conhecido como: NET, SLC6A2, NETT, norepinephrine-transporter
Transportador de captação (SLC6A2) localizado nos terminais noradrenérgicos, que recicla a noradrenalina (adrenalina) para o interior do neurónio. É alvo dos SNRIs (venlafaxina, duloxetina) e da atomoxetina.
A inibição do NET aumenta a noradrenalina sináptica; fármacos serotoninérgicos que também inibem o NET (venlafaxina, duloxetina) podem causar hipertensão por potenciação noradrenérgica.
Substratos: noradrenalina (adrenalina), epinefrina.
Inibidores: venlafaxina, duloxetina, mirtazapina (fraco), atomoxetina, desipramina, nortriptilina, bupropiona (fraco).
Indutores: não há indutores clinicamente relevantes.
Venlafaxina e duloxetina inibem both SERT e NET (ação dupla); a mirtazapina tem mecanismo diferente (antagonismo α2) mas efeitos noradrenérgicos aditivos.
DailyMed/FDA (NIH/NLM) — rótulos aprovados (venlafaxina, duloxetina, mirtazapina); EMC-UK (MHRA) — SmPC
