A levocabastina é um anti-histamínico de aplicação tópica no nariz, indicado na rinite alérgica (sazonal e permanente). Atua localmente para aliviar espirros, corrimento e comichão nasal. Tal como outros anti-histamínicos, pode causar sonolência e irritação local. Está contraindicada na gravidez.
Também conhecido como: Levocabastina, Livostin
Prontuário Terapêutico do INFARMED (11.ª ed., 2012) — Levocabastina, 14.1.3 (LIVOSTIN, 0,5 mg/ml). Fármaco descontinuado nos EUA/UK/CA — sem rótulo FDA, EMC ou Health Canada ativo
Prontuário Terapêutico do INFARMED (11.ª ed., 2012) — Levocabastina, 14.1.3 (LIVOSTIN, 0,5 mg/ml)
Não há interações fármaco–fármaco documentadas para este fármaco.
Sem interações documentadas com alimentos ou bebidas.
Prontuário 14.1.3: "Utilizar com precaução nos doentes com insuficiência renal" — a eliminação da levocabastina é predominantemente renal, pelo que a insuficiência renal pode aumentar a exposição sistémica e os efeitos adversos (sonolência).
Usar com precaução e vigiar sinais de efeitos sistémicos (sonolência, fadiga) em doentes com insuficiência renal.
Prontuário Terapêutico do INFARMED (11.ª ed., 2012) — Levocabastina, 14.1.3
Prontuário 14.1.3: "Contra-Ind. e Prec.: Alergia à levocabastina e gravidez" — a gravidez é contraindicação explícita da levocabastina tópica nasal.
Contraindicada em todos os trimestres.
Desconhecido se é excretado no leite; a contraindicação na gravidez e o perfil de segurança limitado desaconselham o uso durante o aleitamento.
Contraceção eficaz recomendada em mulheres em idade fértil em uso do fármaco.
Prontuário Terapêutico do INFARMED (11.ª ed., 2012) — Levocabastina, 14.1.3
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
Anti-histamínico H1 de segunda geração de aplicação tópica nasal, com início de ação rápido (minutos) e duração prolongada do efeito local; a componente sistémica é limitada, mas não desprezável (sonolência ligeira possível).
Antagonismo competitivo e seletivo dos recetores H1 da histamina na mucosa nasal, com alívio do prurido, espirros e rinorreia da rinite alérgica.
Fármaco tópico nasal com absorção sistémica limitada pela mucosa nasal; o perfil local é predominante, mas a fração absorvida é suficiente para efeitos sistémicos ligeiros (sonolência). A monografia do Prontuário não quantifica a absorção — valor não documentado na fonte.
Metabolismo hepático com excreção renal; a eliminação é predominantemente renal (por isso a precaução na insuficiência renal registada no Prontuário).
Meia-vida não documentada na monografia do Prontuário (fonte única disponível — fármaco descontinuado nos EUA/UK/CA).
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
