Pirantel é um anti-vermes em suspensão ou comprimido, usado sobretudo em crianças contra lombrigas, oxiúros e ancilostomas. Atua paralisando os vermes, que são expelidos naturalmente nas fezes.
Também conhecido como: Pamoato de pirantel, Pin-X
Não há interações fármaco–fármaco documentadas para este fármaco.
O pirantel actua por via luminal intestinal e a absorção sistémica é mínima — a alimentação não interfere clinicamente.
Pode tomar com ou sem alimentos.
Prontuário Terapêutico INFARMED, 1.4.2 (pirantel — farmacocinética luminal).
O pirantel é metabolizado no fígado — precaução na doença hepática.
Considerar alternativas na doença hepática grave.
Prontuário Terapêutico INFARMED, 1.4.2 (pirantel — farmacocinética hepática).
O Anexo 1 regista "Evitar" (factor C). Absorção sistémica baixa; usar apenas se claramente necessário e a alternativa (mebendazol) não for adequada.
Evitar; deferir o tratamento desparasitante para após a gravidez se possível.
Excreção no leite pouco caracterizada; a baixa absorção sistémica torna o risco teórico pequeno — compatível com precaução.
Prontuário Terapêutico INFARMED — Anexo 1: "Pirantel — Evitar" (l. 41331). EMC-UK — SmPC Pyrantel (em países com registo).
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
Antihelmíntico luminal de primeira escolha pediátrica contra nemátodos intestinais (Ascaris, Enterobius, ancilostomas); atua por paralisia espástica do verme no lúmen, expulso por peristaltismo.
Agonista dos recetores nicotínicos da junção neuromuscular dos nemátodos: despolarização persistente e irreversível do músculo do verme, paralisia espástica e expulsão. Não atua em ovos nem em larvas migrantes tissulares.
Baixa por via oral (6–17%); pico plasmático 1–3 h; administração com comida não altera significativamente a eficácia luminal. A pamoato é pouco solúvel, mantendo o fármaco no intestino.
Metabolizado hepaticamente a N-metil-pirantel (metabolito principal, inativo); fração absorvida excretada na urina (7–17% como N-metil). Sem interações CYP relevantes descritas.
~1–3 h (fração absorvida, excretada renalmente como N-metil); a fração não absorvida elimina-se nas fezes.
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
