Antibiótico cefalosporínico de quarta geração para uso parentérico, indicado em pneumonia (moderada a grave), terapêutica empírica do doente neutropénico febril, infeções intra-abdominais, urinárias complicadas, da pele e tecidos moles e sépsis.
Também conhecido como: Cefepima, Maxipime
Rótulo aprovado DailyMed (Cefepime Injection, WG Critical Care; setID 5fd857e5-591f-44ca-80cf-fd903660b03c).
Rótulo aprovado DailyMed (Cefepime Injection, WG Critical Care; setID 5fd857e5-591f-44ca-80cf-fd903660b03c).
Não há interações fármaco–fármaco documentadas para este fármaco.
A cefepima é administrada por via intravenosa ou intramuscular; os alimentos não afetam a sua farmacocinética.
Pode administrar independentemente das refeições.
DailyMed/FDA (NIH/NLM) — rótulo aprovado Cefepime Injection (WG Critical Care): https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=5fd857e5-591f-44ca-80cf-fd903660b03c
Sem interação farmacocinética relevante com a cefepima.
Moderar o consumo de álcool.
DailyMed/FDA (NIH/NLM) — rótulo aprovado Cefepime Injection (WG Critical Care): https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=5fd857e5-591f-44ca-80cf-fd903660b03c
A cefepima está contraindicada em doentes com alergia documentada às cefalosporinas (risco de anafilaxia).
Confirmar história de alergia antes de administrar.
DailyMed/FDA (NIH/NLM) — rótulo aprovado Cefepime Injection (WG Critical Care): https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=5fd857e5-591f-44ca-80cf-fd903660b03c
A cefepima é eliminada por via renal; a insuficiência renal requer ajuste de dose e monitorização (risco de neurotoxicidade em doses não ajustadas).
Ajustar a dose com base na função renal e monitorizar sintomas neurológicos.
DailyMed/FDA (NIH/NLM) — rótulo aprovado Cefepime Injection (WG Critical Care): https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=5fd857e5-591f-44ca-80cf-fd903660b03c
Os dados sobre cefepima na gravidez são limitados; usar apenas se o benefício superar o risco.
Usar apenas em infeções graves sem alternativa segura.
Presente no leite materno em pequenas quantidades; geralmente compatível.
Não é necessária contraceção específica.
DailyMed/FDA (NIH/NLM) — rótulo aprovado Cefepime Injection (WG Critical Care): https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=5fd857e5-591f-44ca-80cf-fd903660b03c
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
Cefalosporina de 4.ª geração: a eficácia correlaciona-se com o tempo acima da CMI (parâmetro farmacodinâmico validado em modelos animais). Espectro alargado incluindo Pseudomonas aeruginosa e Enterobacter spp.
Inibição da síntese da parede celular por ligação às PBP; é estável à hidrólise pela maioria das beta-lactamases cromossómicas e plasmidiais, incluindo muitas AmpC.
Administração exclusivamente parentérica (IV/IM); a absorção IM é completa, com biodisponibilidade de ~82% após dose IM de 50 mg/kg em crianças.
Eliminação predominantemente renal: semivida média de 2 (±0,3) h e clearance total de 120 (±8) mL/min em voluntários saudáveis; farmacocinética linear entre 250 mg e 2 g, sem acumulação com doses repetidas.
Semivida média de eliminação de 2 (±0,3) h; prolonga-se para ~13 h nos doentes em hemodiálise.
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
