Anti-H2 indicado no tratamento da úlcera duodenal ativa, úlcera gástrica ativa, doença de refluxo gastroesofágico não erosiva sintomática e esofagite erosiva por DRGE, e na redução do risco de recorrência da úlcera duodenal.
Também conhecido como: Pepcid, famotidine
Rótulo aprovado DailyMed (Ibuprofen and Famotidine Tablet, Doctor Reddy; setID 9f5de6af-e555-4efd-a3ed-b72c34c051b6).
Rótulo aprovado DailyMed (Ibuprofen and Famotidine Tablet, Doctor Reddy; setID 9f5de6af-e555-4efd-a3ed-b72c34c051b6).
Não há interações fármaco–fármaco documentadas para este fármaco.
Os alimentos não afetam de forma clinicamente relevante a absorção da famotidina.
Pode ser tomado com ou sem alimentos, conforme preferência.
EMC-UK (MHRA) — SmPC aprovada Famotidina: https://www.medicines.org.uk/emc/product/100584/smpc
A famotidina é eliminada predominantemente por via renal; a sua semi-vida prolonga-se na insuficiência renal grave.
Reduzir a dose na insuficiência renal grave.
EMC-UK (MHRA) — SmPC aprovada Famotidina: https://www.medicines.org.uk/emc/product/100584/smpc
Os dados sobre famotidina na gravidez são limitados; os antagonistas H2 são usados quando os antiácidos são insuficientes.
Usar apenas se o benefício superar o risco, preferencialmente no 2.º/3.º trimestre.
Excretado no leite em pequenas quantidades; compatível com o aleitamento.
Sem contraceção adicional específica.
EMC-UK (MHRA) — SmPC aprovada Famotidina: https://www.medicines.org.uk/emc/product/100584/smpc
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
Antagonista H2 que inibe a secreção ácida gástrica basal e noturna, bem como a estimulada por alimento e pentagastrina. Inibição de 86% (20 mg) e 94% (40 mg) da secreção ácida noturna, durante pelo menos 10 horas.
Inibição competitiva dos recetores H2 da histamina nas células parietais, suprimindo a concentração e o volume de secreção ácida gástrica; a secreção de pepsina varia proporcionalmente ao volume.
Absorção incompleta (biodisponibilidade oral de 40–45%); picos plasmáticos em 1–3 horas; ligação às proteínas plasmáticas de 15–20%. A biodisponibilidade pode aumentar ligeiramente com alimentos e diminuir com antiácidos.
Metabolismo de primeira passagem mínimo; 25–30% da dose oral é recuperada inalterada na urina. O único metabolito identificado no homem é o S-óxido.
Semivida de eliminação de 2,5–3,5 h; eliminada por vias renal (65–70%) e metabólica (30–35%).
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
