Os antirretrovirais são usados no tratamento da infeção pelo VIH/SIDA. Agrupam-se em: NRTIs (nucleosídeos/análogos nucleotídeos da transcriptase reversa — tenofovir, emtricitabina, lamivudina, abacavir, didanosina, estavudina) que competem com os nucleótidos naturais para incorporação no DNA viral; NNRTIs (nevirapina, efavirenz, etravirina, rilpivirina) que se ligam diretamente à transcriptase reversa; INSTIs (raltegravir, dolutegravir) que bloqueiam a integração do DNA viral no genoma humano; e IPs (ritonavir, atazanavir, darunavir, lopinavir) que inibem a protease viral, impedindo o processamento das poliproteínas. O lopinavir-ritonavir é uma combinação fixa onde o ritonavir atua como potenciador farmacocinético. O tratamento padrão combina 3 ou mais fármacos de diferentes classes (TARV) para suprimir a carga viral indetectável e prevenir resistência (OMS, directriz 2024). (Fontes: DailyMed/FDA, EMC-UK/MHRA)
