A sitagliptina é um inibidor da DPP-4 que aumenta as incretinas endógenas (GLP-1 e GIP), estimulando a secreção de insulina dependente de glicose.
Também conhecido como: Januvia
Não há interações fármaco–fármaco documentadas para este fármaco.
A sitagliptina pode ser tomada com ou sem alimentos.
Pode tomar com ou sem alimentos, à mesma hora.
EMC-UK — Januvia (sitagliptin) SmPC 4.2.
Sem interações documentadas com doenças.
Sem informação documentada sobre gestação ou amamentação.
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
Inibe a DPP-4, aumentando os níveis de GLP-1 e GIP. Estimula a secreção de insulina dependente de glicose e suprime a secreção de glucagon.
Bloqueia a DPP-4, impedindo a degradação das incretinas GLP-1 e GIP. Os níveis elevados de incretinas estimulam a secreção de insulina apenas quando a glicemia está elevada.
Biodisponibilidade oral: 87%. Alimentos não afetam a absorção. Tmax: 1-4 horas.
Metabolizado minimamente (~16% via CYP3A4 com contribuição do CYP2C8). ~79% excretado inalterado na urina. Baixo potencial de interações.
~12,4 horas. Eliminação: ~79% urina (inalterado), ~14% fezes.
Como este fármaco se relaciona com enzimas e transportadores (CYP450, COX, P-gp, MAO e outros). Cada papel tem ligação ao perfil do alvo.
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
